架橋リップフィラーヒアルロン酸

成分:20mg/mlヒアルロン酸、B12

仕様:1ミリリットル

パッケージ:注射器

推奨される使用方法:1〜3個、12か月間隔

アプリケーションエリア:




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製品詳細

製品導入:

ヒアルロン酸フィラーは、水分を引き付けて保持する能力があるため、ボリュームを追加するだけでなく、肌を内側から深く潤いを与えるのに役立ち、自然にリフレッシュされた若々しい外観をもたらします。他の皮膚充填剤とは異なり、ヒアルロン酸充填剤はヒアルロニダーゼと呼ばれる酵素を使用して簡単に溶解できるため、患者は必要に応じて治療結果を元に戻すか調整する柔軟性が得られます。


製品の表示:

架橋リップフィラーヒアルロン酸


製品詳細:

種類

リップフィラー

成分

架橋ヒアルロン酸ダーマルフィラー、B12

仕様

1ミリリットル

クロスリンク

BDDEケミカルクロスリンク

テクスチャー

ゲル

弾性

50 Pa-200 Pa

粘度

20 Pa-40 Pa

平均粒子サイズ

150μm-350μm

効果的なコンテンツ

20mg/mL

十字 リンカー残渣

いいえ、または≤0.5ug/g

タンパク質残渣

≤20μg/グラム

エンドトキシン含有量

<0.5EU/mL

腫れの程度

40-60

押し出し力

15N-22N

応用分野

パッケージ

注射器

ストージュ

室温(1-25ºC)、涼しく乾燥した場所

推奨
使用数量

1〜3個(各個人によって異なります)

推奨間隔

12ヶ月


製品パッケージ:

架橋リップフィラーヒアルロン酸


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カスタマーフィードバック

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原材料の利点:

1.架橋プロセスは、酵素分解に対するヒアルロン酸の耐性を改善することができます。

2.架橋プロセスは、ヒアルロン酸の水結合能力を高めることができます。

3.ヒアルロン酸は、皮膚に構造的なサポートを提供する細胞外マトリックスの重要な成分です。


開発プロセス:

開発プロセス


会社の紹介:

済南グランドウィルメディカルテクノロジー株式会社安全性と革新の代名詞です。2014年以来、GMPに準拠した施設では、凍結乾燥や自動充填など6つの専用ラインを使用して、FDA認定のデバイスを製造しています。7つの発明特許とISO 9001認証により、重金属を排除し、臨床用途での製品の安定性を確保しています。医療機器分野で15年以上の協力関係を持つチームに支えられ、私たちは複数のクラスIII医療機器の開発、認証、市場投入に成功しました。

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